肺纤维化血液生物标志物分类研究进展总结2026.pdfVIP

肺纤维化血液生物标志物分类研究进展总结2026

肺纤维化(pulmonaryfibrosis,PF)是间质性肺疾病(interstitiallung

diseases,ILD)中的一种重要类型，其病理特征为肺泡上皮持续性损伤，

导致间质成纤维细胞过度活化并大量合成细胞外基质(extracellular

matrix,ECM)，最终引发纤维化。病情通常呈进行性发展，临床主要表

现为肺功能下降和低氧血症，严重时可导致呼吸衰竭，甚至死亡[1]。

此外，肺部感染、肺癌等疾病的发生及治疗过程中，肺部亦常伴随不同程

度的纤维化[2]。相当一部分PF患者无明显诱因，这部分病例被称

为特发性肺纤维化(idiopathipulmonaryfibrosis,IPF)。IPF是预后

一

最差的种类型。患者确诊后平均生存期仅3年，5年生存率仅为25%,

低千多数恶性肿瘤。因此，它被称为“不是癌症的癌症”