2026版事业单位笔试-北京-北京药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析2套卷.docxVIP

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2026版事业单位笔试-北京-北京药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析2套卷.docx

2026版事业单位笔试-北京-北京药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(第1套)

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共20题)

1、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中应当按劣药论处的是?

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

2、北京市某医疗机构配制制剂,须经哪个部门批准并取得制剂许可证后方可配制?

A.国家药品监督管理局

B.北京市卫生健康委员会

C.北京市药品监督管理部门

D.北京市市场监督管理局

3、根据《处方管理办法》,医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时,每张处方的最大用量不得超过?

A.3日常用量

B.5日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

4、下列关于药品不良反应报告制度的说法,正确的是?

A.仅新的和严重的药品不良反应才需要报告

B.药品生产企业应设立专门机构并配备专职人员负责不良反应监测

C.个人发现可疑不良反应可直接向国家药品不良反应监测中心报告

D.医疗机构无需对死亡病例开展调查分析

5、根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构接收疫苗时,应当索取并保存的文件不包括?

A.疫苗批签发证明复印件

B.运输全过程温度监测记录

C.疫苗生产企业的GMP证书复印件

D.进口疫苗的通关单复印

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