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研究报告

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嗜铬细胞瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1.嗜铬细胞瘤的定义与分类

(1)嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他神经外胚层组织的神经内分泌肿瘤，具有分泌儿茶酚胺的功能。该肿瘤可以产生过多肾上腺素、去甲肾上腺素和肾上腺素，导致一系列临床症候群，如高血压、心悸、出汗、头痛等。根据肿瘤的发生部位，嗜铬细胞瘤可分为肾上腺外型和肾上腺内型，其中肾上腺外型较为罕见。

(2)在分类上，嗜铬细胞瘤主要分为功能性和非功能性两大类。功能性嗜铬细胞瘤由于分泌过多的儿茶酚胺，会导致典型的临床症状，如阵发性高血压、代谢紊乱等。非功能性嗜铬细胞瘤则不分泌或分泌量很少的儿茶酚胺，临床症状不明显，可能仅在影像学检查中偶然发现。根据肿瘤的生物学行为，嗜铬细胞瘤可分为良性、恶性和交界性三种，其中良性肿瘤居多。

(3)嗜铬细胞瘤的诊断依赖于临床表现、生化指标检测和影像学检查。生化指标检测主要包括儿茶酚胺及其代谢产物，如尿中3-甲氧基-4-羟基苦杏仁酸（VMA）、3-甲氧基-4-羟基扁桃酸（HVA）等。影像学检查则包括CT、MRI、PET-CT等，可以明确肿瘤的部位、大小、有无转移等情况。早期诊断和治疗对于改善患者预后具有重要意义。

2.2.嗜铬细胞瘤的流行病学特点

(1)嗜铬细胞瘤是一种较为罕见的内分泌肿瘤，其发病率在全球范