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GLP-1药物相关胃肠道不良反应的机制解析与新一代耐受性改良药物设计

摘要

本报告聚焦于胰高血糖素样肽-1受体激动剂在糖尿病与肥胖治疗中引发的胃肠道不良反应机制，以及基于此机制的新一代耐受性改良药物设计策略，预测周期为2024年至2030年。

核心判断是，GLP-1药物的胃肠道副作用主要由中枢与外周神经系统的多通路激活所致，而非单一靶点效应。

当前行业正从“疗效优先”向“疗效与耐受性并重”的关键转折阶段迈进。预测数据显示，至2028年，基于偏向性信号通路设计的下一代GLP-1药物将占据约35%的市场份额，其因副作用导致的停药率有望从当前的15%-20%降至5%以下。

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