DNA存储技术的编码纠错机制创新.docxVIP

DNA存储技术的编码纠错机制创新

一、引言

随着全球数字经济的快速发展，数据产生的规模正以指数级速度增长，有行业测算显示，到本世纪中叶，全球累计产生的数字数据总量将达到极高量级，即便满负荷生产所有传统类型的存储介质，也难以满足持续增长的数据存储需求。尤其是需要留存数十年甚至上百年的冷数据占总数据量的八成以上，而传统磁存储、光存储、半导体存储的单位密度普遍存在物理上限，常规介质的寿命仅有数十年，维持长期存储需要消耗大量能源与维护成本，已经逐渐逼近应用瓶颈。在这一背景下，DNA分子凭借极高的存储密度、超长的潜在保存寿命、极低的维护能耗，成为全球公认的下一代冷存储核心技术方向。DNA存储的基本流程是将二进制数字信息按照特定规则转换为腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘌呤四种碱基组成的序列，通过人工合成技术将序列写入DNA分子，需要读取数据时通过测序技术获取碱基序列，再经过解码还原为原始数字信息。但在从合成、保存到测序的全链路中，每一个环节都会产生不同类型的错误，若没有可靠的纠错机制，原始数据几乎无法准确恢复，因此编码纠错机制是决定DNA存储从实验室走向规模化应用的核心支撑。早期DNA存储的纠错方案大多直接移植通信领域成熟的经典纠错码，未充分适配DNA分子的生化特性，存在冗余度高、纠错针对性弱、应用成本高的问题。近年来，全球学术界与产业界围绕DNA的分子特征与存储流程推进了多维度的纠错机制创新，