2026版事业单位笔试-陕西-陕西药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析2套卷.docxVIP

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  • 2026-08-18 发布于四川
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2026版事业单位笔试-陕西-陕西药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析2套卷.docx

2026版事业单位笔试-陕西-陕西药事管理(医疗招聘)历年参考题库含答案解析(第1套)

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共20题)

1、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中应按假药论处的是哪一项?

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

2、医疗机构配制制剂必须取得何种许可证方可合法生产?

A.药品生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.医疗器械生产许可证

3、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是哪一项?

A.非处方药分为甲类和乙类,乙类安全性更低

B.处方药可在大众媒体上进行广告宣传

C.甲类非处方药须在药师指导下购买和使用

D.非处方药包装上无需印有专有标识

4、药品不良反应报告制度要求,新的或严重的药品不良反应应在发现之日起几日内报告?

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

5、陕西省某县级医院拟开展麻醉药品和第一类精神药品临床应用,其印鉴卡应向哪个部门申请?

A.省级卫生健康主管部门

B.市级卫生健康主管部门

C.县级卫生健康主管部门

D.省级药品监督管理部门

6、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中应按假药论处的是?

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的

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