药理学药代动力学.pptx

第二章药品代谢动力学

Chapter2Pharmacokinetics;药品体内ADME过程;;药品体内过程意义：;药品转运和转化;第一节药品分子跨膜转运;离子障原理;简单扩散（脂溶扩散）;影响简单扩散原因：药品所在环境PH值;pKa值概念;（三）载体转运;(四)膜动转运;二、影响药品经过细胞膜原因;第二节药品体内过程;吸收;（一）口服——主要吸收部位在小肠;其它给药路径;药品在血循环中存在形式：;二、分布(Distribution);

（五）体内屏障

;AChE;细胞色素P450单氧化酶系;;第三节房室模型（compartmentmodels）;;;静注二室模型时-量关系曲线;第四节药品消除动力学;速率类型;

;米-曼动力学两个限制速率情形（一）;米-曼动力学两个限制速率情形（二）;一级消除动力学（定比消除）

（first-ordereliminationkinetics）;一级消除动力学特点;零级消除动力学（定量消除）

（zero-ordereliminationkinetics）;零级消除动力学特点;;由时-量曲线与坐标横轴围成面积称为曲线下面积(areaunderthecurve，AUC)，它与药品吸收总量成正比。;一次给药药-时曲线下面积;静注二室模型时-量关系曲线;二、屡次给药稳态血浆浓度;第六节药品代谢动力学