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执业药师试题假药新版

一、单项选择题（每题2分，共20分）

时发现和报告药品不良反应保障公众用药安全主要报告系统包括个案报告系统告知系统群体报告系统和网络报告系统等药品分类管理的目的是保障公众用药安全提高药品疗效规范药品市场优化资源配置主要依据是药品的安全性疗效和用途药品进口的程序包括提交进口申请取

1.下列哪种药品属于假药？（）

A.超过有效期的药品

B.不符合药品标准规定的药品

C.变质药品

D.未标明生产批号的药品

报告系统讨论药品分类管理的目的及其主要依据讨论药品进口的程序及其主要环节讨论药品流通领域的质量管理特点及其重要性答案一单项选择题BDDDDADDDD二多项选择题ABCABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCD三

2.药品生产企业的质量负责人应具备什么条件？（）

A.具有三年以上药品生产经验

B.具有大学本科以上学历

C.具有药学相关专业高级职称

D.以上都是

3.药品经营企业应建立哪些记录？（）

A.药品