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雷特格韦对HIV蛋白酶抑制剂不良反应的干预机制及前景探究

一、引言

1.1研究背景

艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（AIDS），由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引发，是严重威胁全球公共卫生的重大疾病。据统计，截至2021年底，全球约有3840万HIV感染者，当年新增感染人数达150万，艾滋病相关死亡人数约65万。HIV病毒主要攻击人体免疫系统中的CD4+T淋巴细胞，随着病毒不断复制，CD4+T淋巴细胞数量持续减少，导致免疫系统严重受损，患者易并发各种机会性感染和恶性肿瘤，最终危及生命。

目前，艾滋病的治疗主要依赖于高效抗逆转录病毒治疗（HAART），其中HIV蛋白酶抑制剂是HAART方案的重要组成部分。HIV蛋白酶是病毒复制过程中的关键酶，它能够催化HIV基因组RNA转录后的多聚蛋白前体裂解，产生成熟病毒颗粒所需的各种结构蛋白和功能蛋白。HIV蛋白酶抑制剂通过与HIV蛋白酶的活性位点紧密结合，竞争性抑制蛋白酶的活性，从而阻断多聚蛋白前体的裂解过程，使新产生的病毒颗粒无法成熟，不具备感染性，有效抑制HIV在体内的复制。临床实践表明，HIV蛋白酶抑制剂的应用显著降低了艾滋病患者的病毒载量，提高了CD4+T淋巴细胞计数，延缓了疾病进展，显著改善了患者的生存质量和预后。然而，长期使用HIV蛋白酶抑制剂也带来了一系列不容