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2026年山东药厂面试题及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.药品生产质量管理规范的全称是______。

2.药品注册管理办法适用于______。

3.药品不良反应是指合格药品在______。

4.药品说明书应当以______为基础。

5.药品生产企业的质量负责人应当具有______。

6.药品批签发是指对______。

7.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的______。

8.药品广告的内容应当以______为准。

9.药品分类管理制度是指根据药品的______。

10.药品流通监督管理是指对药品在______。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药品生产企业应当建立药品召回制度。（）

2.药品说明书应当包括药品的适应症、用法用量、不良反应等内容。（）

3.药品广告不得含有保证功效、说明治愈率等内容。（）

4.药品生产企业应当对药品不良反应进行监测和报告。（）

5.药品生产企业的质量负责人应当具有三年以上的药品生产管理经验。（）

6.药品批签发适用于所有药品。（）

7.药品说明书应当以药品说明书撰写指导原则为基础。（）

8.药品分类管理制度是指根据药品的安全性、有效性。（）

9.药品流通监督管理是指对药品在生产环节的监督管理。（）

10.药品生产企业应当建立药品不