（2025年版）吉瑞替尼治疗伴flt3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则PPT课件.pptxVIP

（2025年版）吉瑞替尼治疗伴flt3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则

目录02药物特性与机制01疾病与治疗背景03患者选择标准04治疗方案实施05安全监控与管理06疗效评估与总结

疾病与治疗背景01

急性髓系白血病概述预后差异显著不同分子遗传学亚型的生存率差异明显，如伴NPM1突变或CEBPA双突变者预后较好，而FLT3-ITD等高危突变患者易复发且生存期短。高度异质性表现根据FAB分型可分为M0-M7共8个亚型，临床表现为贫血、出血倾向、反复感染及器官浸润症状（如肝脾肿大、骨痛），WHO分类更强调遗传学异常对预后的影响。恶性克隆性疾病AML是起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病