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药品报损制度

一、总则

药品作为特殊商品，其质量安全直接关系到患者的生命健康与用药安全。为规范本单位药品管理流程，有效控制药品损耗，降低经营成本，杜绝不合格药品流入市场，保障药品质量，特制定本制度。本制度适用于本单位内所有药品（包括西药、中成药、中药饮片等）在采购、储存、养护、调剂、使用等各个环节中发生的不合格、过期、破损、变质等情况的报损管理。凡涉及药品报损事宜，均须严格遵守本制度规定。

二、组织机构与职责

（一）质量管理部门

质量管理部门是药品报损管理的监督与指导核心。负责制定和修订药品报损制度及相关操作规程；对报损药品的合法性、合规性进行审核；监督报损流程的规范执行；对报损原因进行分析，并提出改进措施；参与重大或疑难报损药品的技术鉴定。

（二）仓储管理部门

仓储管理部门是药品报损的直接发现和初步处理部门。负责在库药品的日常养护与检查，及时发现并上报不合格药品；对拟报损药品进行初步清点、核对与隔离存放；按照规定程序提交报损申请；配合对报损药品的核查与处置。

（三）采购部门

采购部门协助处理因供货原因导致的药品报损事宜。负责与药品供应商沟通，涉及药品质量问题、短少、破损等应由供应商负责的情况，应及时办理退换货或索赔手续。

（四）财务部门

财务部门负责药品报损的账务处理。根据审批有效的报损凭证，进行相关的会计核算，确保账实相符；参与报损药品的价值评估。

（五）各使用部门（如药房、临