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医院药房药品管理规范（2026年完整版）

第一章总则

第一条为规范本院药品管理行为，确保药品质量，保障患者用药安全、有效、经济、便捷，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，以及国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等相关部委的规章和标准，结合本院实际，制定本规范。

第二条本规范适用于本院药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用、信息管理、临床药学服务、不良反应监测等所有与药品相关的管理活动。

第三条药品管理应当遵循依法管理、安全第一、质量可控、服务临床、科学规范、持续改进的原则。

第四条医院药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会）负责监督、指导本院药品管理工作，审订药品管理规章制度，审查药品采购、使用等重大事项。药事委员会办公室设在药学部（科），负责日常管理工作。

第五条药学部（科）是本院药品管理的职能部门，负责组织实施药事委员会的决议，执行国家有关药品管理的法律法规和技术标准，负责本院药品采购、储存、调配、信息管理、临床药学服务、不良反应监测等具体管理工作。

第六条临床科室医师、护士等医务人员应当遵守药品管理法律法规和本规范，严格执行处方管理制度和用药指导原则，合理用药。

第七条所有参与药品管理工作的员工应当经过相关知识和技能培训，考核合格后方可上岗。药学技术人员应当具备相应的专业技术资格。

第二章