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药物临床应用安全管理和评价制度

第一章总则

第一条为规范医疗机构药物临床应用行为，保障患者用药安全、有效、经济，降低用药风险，提高医疗质量，依据国家相关法律法规及诊疗规范，结合本院实际，制定本制度。

第二条本制度所称药物临床应用安全管理，是指对医疗机构临床用药全过程进行规范化、科学化管理，涵盖药品遴选、采购、储存、处方开具、调剂、给药、监测、评价等各个环节，旨在最大限度减少用药错误和药品不良反应，保障患者生命健康。

第三条药物临床应用安全管理和评价工作遵循“患者安全至上、全程管理、预防为主、持续改进”的原则，建立健全多部门协作机制，明确各相关主体的职责。

第四条本制度适用于本院所有与药物临床应用相关的科室、部门及医务人员，包括医师、药师、护士以及其他参与药品管理和使用的人员。

第二章组织管理与职责

第五条医院药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会）是药物临床应用安全管理和评价工作的领导机构，负责审议本院药物临床应用管理相关制度、政策，指导、监督和评估全院药物安全管理工作。

第六条药学部门是药物临床应用安全管理和评价的日常工作负责部门，具体职责包括：

（一）组织制定和修订本院药物临床应用安全管理相关制度和操作规程。

（二）负责药品遴选、采购、储存、调剂等环节的质量管理，确保药品质量合格、供应及时。

（三）开展处方点评与医嘱审核工作，对不合理用药进行干预和反馈。