2026年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案.pdfVIP

2026年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案

姓名：__________考号：__________

题号一二三四五总分

评分

一、单选题(共10题)

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范文件应当报所在地省、自治区、

直辖市人民政府药品监督管理部门备案。()

A.正确

B.错误

2.药品生产企业的药品生产许可证有效期为5年。()

A.正确

B.错误

3.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供药品说明书。()

A.正确

B.错误

4.药品零售企业销售处方药时，不需要执业药师审核。()

A.正确

B.错误

5.药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证的内容。()

A.正确

B.错误

6.医疗机构制剂室生产的制剂只能在本医疗机构内使用。()

A.正确

B.错误

7.药品不良反应监测报告应当由医疗机构内的医师负责。()

A.正确

B.错误

8.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查可以不定期进行。()

A.正确

B.错误

9.药品生