大学有机化学课件炔烃.pptVIP

末端炔的亲核加成反应机理甲氧基负离子δ-δ+CH3-C≡CH+HCNCH3-CH=CH280~90℃Cu2Cl2-NH4ClCN异丁烯腈遵守马氏规则*乙炔基-C≡CH；炔丙基指-CH2-C≡CH（也叫2-丙炔基）；丙炔基即CH3-C≡C-（1-丙炔基）炔烃的命名和烯烃相同,将“某烯”改为“某炔”即可。当同时含有双键和三键的烃称为某烯炔。命名时:选含有不饱和键最多的最长碳链为主链,主链碳原子编号时,从离官能团最近的一端开始,在同等的情况下,要使双键的位次最小。*林德拉试剂：是沉淀在CaCO3或BaSO4上的Pd,并用醋酸铅或喹啉降低其活性。直线型分子更容易接近催化剂表面。*此反应可用于C≡C的定性鉴定.现象:溴水或Br2–CCl4溶液褪色.(C＝C、环丙烷也有此反应现象)*原因:sp杂化的碳原子电负性较强,不容易给出电子与亲电试剂结合,因而叁键的亲电加成反应比双键的加成反应慢,因此双键的活性高于三键的活性。*巧妙记忆：总的结果是水的两个氢都加在含氢多的碳原子上！*亲电加成反应:由亲电试剂的进攻引起的加成反应。*反应对象：乙炔及端炔。上面的第二步是反应物为亲核试剂。炔烃可