（2022年版）塞利尼索临床应用指导原则PPT课件.pptxVIP

（2022年版）塞利尼索临床应用指导原则

目录02适用疾病范围01药物概述与机制03用药方案规范04不良反应管理05特殊人群用药06临床实践支持

药物概述与机制01

030201塞利尼索作用机制塞利尼索是全球首个口服选择性核输出蛋白抑制剂，通过与XPO1（核输出蛋白1）结合，阻断肿瘤抑制蛋白和促凋亡蛋白的核输出，使其在细胞核内积累，从而诱导肿瘤细胞凋亡。选择性核输出蛋白抑制塞利尼索通过抑制XPO1介导的蛋白或RNA输出，干扰病毒复制所需的核质运输，同时抑制NF-κB信号通路，减少促炎细胞因子释放，发挥潜在抗COVID-19作用。抗病毒与抗炎双重作用塞利尼索的全新机制可绕过传统靶向药物的耐药途径，如对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗CD38单抗耐药的复发难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）患者仍显示显著疗效。克服耐药性

关键药代动力学特征吸收与分布口服给药后迅速吸收，血药浓度峰值出现在1至2小时内，与血浆蛋白结合率高，主要分布在血液中。代谢途径主要通过肝脏代谢，生成无活性的代谢产物，代谢过程涉及多种酶系统，需注意与其他药物的潜在相互作用。食物影响食物可延缓塞利尼索的吸收，但对其总体生物利用度影响较小，建议固定时间空腹或随餐服用以保持血药浓度稳定。排泄特点约70%的给药剂量通过肾脏排泄，肾功能不全患者需调整剂量，以避免药物蓄积和毒性增加。

核心研发背景与适应症多发性骨髓瘤治疗突破塞利尼索于