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《药品管理法》培训试题及参考答案

《药品管理法》培训试题及参考答案

《药品管理法》培训试题及参考答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施、生产环境应当符合什么要求？()

A.符合《药品生产质量管理规范》

B.符合《医疗器械生产质量管理规范》

C.符合《食品生产质量管理规范》

D.符合《化妆品生产质量管理规范》

2.药品经营企业购进药品时，应当向供货单位索取什么证明文件？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品检验报告

D.药品销售发票

3.药品上市许可持有人应当对什么负责？()

A.药品的质量

B.药品的包装

C.药品的标签

D.药品的广告

4.医疗机构制剂不得在什么情况下调剂使用？()

A.医疗机构之间

B.同一城市的医疗机构之间

C.不同城市的医疗机构之间

D.医疗机构与药品零售企业之间

5.药品广告的内容必须真实，应当与什么相符？()

A.药品说明书一致

B.药品批准证明文件一致

C.药品生产批件一致

D.药品注册证一致

6.药品监督管理部门对药品生产企业的生产情况进行监督检查时，可以采取什么措施？()

A.查阅企业生产记录

B.检查企业生产环境

C.采集样品进行检验

D.以上都是

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