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抗肿瘤药物不良反应处置指南（2026版）

抗肿瘤药物在临床治疗中发挥着关键作用，随着新药研发的加速和临床应用范围的扩大，其可能引发的不良反应也日益受到关注。有效识别、评估、预防和处置这些不良反应，对于保障患者安全、确保治疗顺利进行、改善患者生活质量至关重要。本指南旨在为临床医护人员提供一套系统、科学、可操作的处置策略与流程。

第一章总则与基本原则

抗肿瘤药物不良反应的管理，应遵循预防为主、早期识别、及时干预、个体化处理的核心原则。所有使用抗肿瘤药物的医疗团队，均应建立并熟悉不良反应的监控与应急预案。处置的核心目标是最大限度地控制不良反应，减轻其对患者的伤害，同时尽可能不影响既定抗肿瘤治疗方案的疗效与连续性。医护人员需充分告知患者及其家属治疗可能带来的不良反应、常见症状及自我监测方法，建立良好的医患沟通与信任。

第二章不良反应的分类与通用评估工具

抗肿瘤药物不良反应可根据发生机制、累及器官系统、严重程度等进行分类。按发生时间可分为急性反应（用药后数小时至数天内发生）、亚急性反应（数天至数周）及远期反应（数月甚至数年）。按严重程度，通常采用通用术语标准（CommonTerminologyCriteriaforAdverseEvents,CTCAE）进行分级，该标准将不良反应分为1至5级，为临床决策提供量化依据。

CTCAE分级

描述

一般处置原则

1级

轻度；无症状或