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中药配方颗粒调剂扫码核对查验制度

一、总则

（一）制度目的

为规范中药配方颗粒调剂过程中的扫码核对查验工作，确保患者用药安全、准确，防范调剂差错，提升中药配方颗粒调剂的标准化、信息化管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业规范，结合本机构实际情况，制定本制度。

（二）适用范围

本制度适用于本机构内所有涉及中药配方颗粒调剂的部门及人员，包括中药房调剂人员、药师、收费人员、信息化管理人员等，涵盖中药配方颗粒从处方接收、调剂准备、调配、核对、发药等全流程的扫码核对查验工作。

（三）基本原则

全程追溯原则：通过扫码技术实现中药配方颗粒调剂全流程的可追溯，确保每一袋中药配方颗粒的来源、调配、核对、发放等环节信息完整、可查。

双人核对原则：关键调剂环节必须实行双人扫码核对，明确责任分工，减少单人操作可能出现的差错。

信息准确原则：扫码获取的药品信息、处方信息必须真实、准确、完整，与实际调配的药品和处方内容一致。

实时监控原则：利用信息化系统对扫码核对查验过程进行实时监控，及时发现和预警异常情况。

二、扫码核对查验系统建设与管理

（一）系统功能要求

处方信息管理功能：能够准确接收医院信息系统（HIS）传输的中药配方颗粒处方信息，包括患者基本信息、处方编号、药品名称、规格、剂量、用法用量、医师信息等，并支持处方信息的查询、修改（仅限权限内操作）、打印等