Brugada综合征筛查与随访指南(2026版).docx

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Brugada综合征筛查与随访指南(2026版)

一、前言与流行病学概述

Brugada综合征(BrS)是一种以心电图特征性改变及高风险的心室颤动(VF)导致的猝死为特征的遗传性心律失常疾病。自1992年被首次描述以来,随着分子生物学和电生理学研究的深入,对该疾病的认识已从单纯的心电图表型拓展到了包括离子通道机制、基因多态性及风险分层在内的综合体系。本指南旨在基于2025年及之前的最新临床研究证据,为2026年及以后的临床实践提供关于Brugada综合征的筛查、诊断、风险分层及长期随访的标准化建议。

BrS在全球范围内的发病率约为0.01%至0.05%,但在东南亚部分地区及某些特定族群中发病

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