麻精药品领用操作规范
1总则
1.1编制目的
为规范麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品(以下统称麻精药品)领用全流程操作,防范麻精药品流弊、丢失、misuse等风险,保障临床合理用药需求,维护公众健康权益,依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》等法律法规及规章制定本规范。
1.2适用范围
本规范适用于各级各类医疗机构内麻精药品的领用申请、审核、发放、交接、使用、回收、台账管理及监督问责全流程操作,涉及麻精药品管理的药学部门、临床科室、护理部门、医务部门、保卫部门及相关工作人员均需严格遵守。
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