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医疗器械网络交易服务第三方平台数据管理制度

为规范医疗器械网络交易服务第三方平台（以下简称“平台”）数据管理行为，保障数据安全、完整与合法使用，维护用户权益及平台运营秩序，依据《中华人民共和国数据安全法》《中华人民共和国个人信息保护法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》等法律法规，结合平台实际业务场景，制定本制度。本制度适用于平台在运营过程中产生、收集、存储、使用、共享、传输、销毁的数据全生命周期管理活动，覆盖用户端、入驻企业端及平台管理端的数据处理行为。

一、数据分类与分级

平台数据按业务场景与敏感程度，划分为核心数据、重要数据、一般数据三级，分级标准如下：

（一）核心数据

指直接关系用户权益、医疗器械质量安全或平台稳定运行，一旦泄露、篡改或丢失可能造成重大权益损害或安全事件的数据，包括但不限于：

1.用户个人敏感信息：身份证号、银行账户信息、生物识别信息（如人脸识别特征值）、医疗健康信息（如使用医疗器械的诊断结果关联数据）；

2.医疗器械关键信息：产品注册/备案证号、技术参数（如电子血压计的精度校准数据）、不良事件报告数据（含用户反馈的产品故障记录）；

3.交易核心数据：支付流水号、订单金额、用户与入驻企业的交易协商记录（如退换货争议沟通内容）；

4.平台系统权限数据：管理员账号密码、数据库超级权限凭证、关键业务系统访问令牌。

（二）重要数据

指对业务运营