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医疗器械节能降耗管理制度

为贯彻落实国家“双碳”战略目标，推动医疗行业绿色低碳发展，规范医疗器械全生命周期能耗管理，降低医疗机构运营成本，保障医疗器械安全、高效、节能运行，结合《中华人民共和国节约能源法》《医疗器械监督管理条例》及行业相关规范要求，制定本制度。本制度适用于全院各临床科室、医技科室、设备管理部门及后勤保障部门使用的所有医疗器械，包括诊断类（如医学影像设备、检验分析设备）、治疗类（如手术设备、放疗设备）、监护类（如生命体征监测仪）及辅助类（如消毒灭菌设备、空气净化设备）等，涵盖采购、使用、维护、报废全流程环节。

一、管理原则与目标

（一）管理原则

1.系统性原则：将节能降耗融入医疗器械“采购-使用-维护-报废”全生命周期管理，统筹设备性能、能耗、成本与临床需求，避免单一环节优化导致整体效益损失。

2.技术优先原则：优先采用节能技术成熟、能效等级高的医疗器械，鼓励引入智能化、低功耗设备，通过技术创新降低能耗。

3.责任到人原则：明确各岗位、各环节节能管理责任，建立“科室-设备-责任人”三级责任体系，确保节能措施可追溯、可考核。

4.全员参与原则：通过培训、宣传与激励，引导医护人员、设备管理人员、后勤保障人员共同参与节能管理，形成全员节能文化。

（二）管理目标

1.年度医疗器械能耗总量较基准年（以医院上年度能源审计报告为准）下降5%-8%，万元医疗收入医疗器械能耗降低3%-