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医学影像管理制度

医学影像管理是医疗机构质量管理的重要组成部分，直接关系到疾病诊断的准确性、患者就医安全及医疗数据的可追溯性。为规范医学影像检查全流程操作，保障影像质量与数据安全，维护患者权益，结合《医疗质量安全核心制度要点》《医学影像检查技术操作规范》《个人信息保护法》等相关法规要求，制定本制度。本制度适用于医疗机构影像科（含X线、CT、MRI、超声、核医学等检查科室）的设备管理、技术操作、数据存储、报告审核及患者服务等全环节管理。

第一章设备与耗材管理

第一条设备全生命周期管理

1.采购与验收：设备采购需经科室论证、医院设备管理委员会审批，优先选择符合国家医疗器械注册标准、临床适用性强的产品。新设备到货后，由设备科、影像科、供应商三方共同验收，核对型号、配置、技术参数（如CT的管电压精度、MRI的磁场均匀度等），查验出厂合格证明、技术说明书、保修协议等文件，留存验收记录并归档。验收不合格的设备不得投入使用。

2.使用与维护：设备使用实行“专人操作、定期维护”制度。操作医师/技师需经设备操作培训并考核合格后上岗，严格按照《设备操作手册》执行开机预热、参数设置、扫描序列选择等步骤。设备管理员每月至少开展1次预防性维护，内容包括设备表面清洁、电路检查、机械部件润滑（如CT扫描架旋转轴）、软件系统升级等；每季度联合设备科进行性能检测，记录设备运行状态（如X线机的千伏值偏差、超声仪的