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2025年特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本机构无法提供时，可从其他医疗机构或定点批发企业紧急借用，但需在（）内向所在地设区的市级药品监管部门备案。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

2.含可待因复方口服溶液的零售企业，应严格凭（）销售，且单次销售不得超过（）。

A.执业医师处方；1瓶（100ml）

B.执业药师审核处方；2瓶（200ml）

C.医疗机构专用处方；3瓶（300ml）

D.执业医师或执业助理医师处方；1瓶（100ml）

3.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒性药品标志，标志颜色为（）。

A.黑底白字

B.红底白字

C.白底黑字

D.黄底黑字

4.某药品批发企业拟购进含麻黄碱类复方制剂，需核查供货方资质时，除《药品生产许可证》或《药品经营许可证》外，还应重点查验（）。

A.供货方麻醉药品经营资质

B.供货方最近3年无违规记录证明

C.麻黄碱类原料药购用证明复印件

D.药品检验报告书原件

5.放射性药品的使用单位，必须取得（）核发的《放射性药品使用许可证》。

A.国家药品监督管理局