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解码基因密码：内皮素系统候选基因多态性与偏头痛相关性的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

偏头痛是一种极为常见的原发性头痛障碍，具有较高的全球患病率。据世界卫生组织（WHO）统计，全球约有10%-15%的人口饱受偏头痛的困扰，在某些国家和地区，其发病率甚至更高。偏头痛以发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛为主要特征，通常持续4-72小时，常伴有恶心、呕吐、畏光、畏声等症状，严重影响患者的日常生活、工作学习和社交活动。例如，患者可能因头痛而无法正常工作，错过重要的会议或任务；在学习方面，头痛会干扰注意力和记忆力，导致学习效率低下；在社交生活中，频繁发作的偏头痛使患者难以参与社交活动，影响人际关系。此外，偏头痛还会给患者带来沉重的经济负担，不仅包括医疗费用，还包括因工作能力下降或丧失而导致的经济损失。

尽管偏头痛在全球范围内广泛流行且影响深远，但其发病机制至今仍未完全明确。目前，关于偏头痛的发病机制主要有血管学说、神经学说和三叉神经血管学说等。血管学说认为，颅内血管收缩引发偏头痛先兆症状，随后颅外、颅内血管扩张导致搏动性头痛；神经学说指出，偏头痛先兆是由扩展性皮层抑制引起；三叉神经血管学说则表明，当三叉神经节及其纤维受刺激后，会释放P物质、降钙素基因相关肽等神经肽，进而引起血管扩张出现搏动性头痛。然而，这些学说都只是从某一个角度对偏头痛的发病机制进行了解释，并