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灵芝多糖：顺铂肾毒性预防的新曙光

一、引言

1.1研究背景与意义

在现代医学领域，肿瘤严重威胁着人类的生命健康。据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，全球癌症新发病例高达1929万例，死亡病例达996万例。化学药物治疗作为肿瘤综合治疗的重要手段之一，在临床应用中占据着关键地位。顺铂（cisplatin,CDDP）作为一种细胞周期非特异性的化疗药物，自20世纪70年代被发现以来，凭借其显著的抗癌活性，在多种实体肿瘤的治疗中发挥了重要作用，如肺癌、卵巢癌、睾丸癌、头颈部鳞癌等。顺铂的抗癌机制主要是通过与肿瘤细胞DNA链间及链内交链，形成DDP-DNA复合物，干扰DNA复制，或与核蛋白及胞浆蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导其凋亡。

然而，顺铂在临床应用中面临着严重的局限性，其中最为突出的便是其肾毒性。临床研究表明，顺铂化疗导致肾损害的发生率高达25%-35%。顺铂进入机体后主要通过肾脏排泄，药物及其代谢产物在肾脏中长时间蓄积，对肾小管细胞造成损伤，引发急性肾功能损伤、慢性肾功能衰竭、低镁血症、Fanconi-综合症、远端肾小管酸中毒等一系列临床症状。这些肾毒性不仅严重影响患者的生活质量，还可能导致化疗中断，限制了顺铂的使用剂量和疗程，进而影响肿瘤的治疗效果。例如，对于一些原本肾功能就