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放疗科辐射监测报警应急核查预案

适用范围与响应分级

辐射报警的触发场景高度离散，据行业测算90%以上的放疗科辐射报警为电磁干扰、设备误触发等非真实风险，但剩余10%的真实报警若处置延迟1分钟，就可能导致人员超剂量照射、放射源失控等重大辐射事故——明确适用边界与响应分级是避免响应不足或响应过度的核心前提。

适用范围

本预案覆盖本院放疗科所有辐射相关监测报警场景，包括：

固定辐射监测点位报警：含直线加速器机房迷路出口、后装治疗机机房门口、放射性粒子储存室、后装1?2Ir源储源室、模拟定位CT室门口安装的固定在线γ辐射监测仪（GM计数管探测器，量程0.01μSv/h~100mSv/h）触发的声光报警；

个人防护设备报警：含所有进入辐射控制区人员佩戴的个人剂量报警仪、直读式电子个人剂量计触发的报警；

设备联锁报警：含直线加速器门机联锁、束流丢失联锁、剂量率超限联锁，后装治疗机源位异常联锁、施源器连接异常联锁，粒子植入治疗术中辐射巡测仪触发的报警；

第三方监测报警：含安保巡逻人员、保洁人员携带的便携式巡测仪发现的异常辐射升高报警。

本预案的执行遵循“先处置、后核查，宁停勿险”的基本原则，任何岗位人员不得以“怀疑误报”“怕影响治疗”为由延迟执行核心处置动作。

响应分级

根据报警时的剂量率水平、影响范围、风险演化可能性，将响应分为三级，每级明确判定标准、启动权限、处置原则：

Ⅲ级响应（一般预警）