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基于法医应用的miniSTR复合扩增体系构建与性能评估

一、引言

1.1研究背景

在现代法医学以及基因研究领域，DNA检验技术一直占据着举足轻重的地位，堪称核心技术之一。自DNA分析技术应用于法医学鉴定以来，这一领域发生了翻天覆地的变革，实现了从传统蛋白质水平检测到直接检查基因分子水平的巨大跨越，个人同一认定的准确率也因此无限接近100%。短串联重复序列（ShortTandemRepeat，STR）分析技术作为目前进行个体识别和亲权鉴定的主流技术，凭借其高灵敏度、高鉴别能力以及易于标准化分型等显著优势，在众多DNA遗传标记中脱颖而出，成为法医物证鉴定领域的中流砥柱。STR，又称微卫星DNA，广泛存在于真核生物基因组中，其核心序列一般由2-6个碱基组成，重复次数通常在5-40次左右，片段长度多控制在100-500个碱基。在实际法医物证鉴定工作中，情况往往错综复杂，会遇到各种各样的复杂检材，如高度降解检材、微量检材以及混合检材等。这些复杂检材给传统STR分析技术带来了严峻的挑战，甚至使其难以发挥作用。高度降解检材中的DNA由于受到物理、化学或生物因素的作用，发生断裂和降解，DNA片段变小，完整性遭到严重破坏。在这种情况下，传统STR扩增很难获得有效的分型结果。例如在火灾、爆炸等现场的生物检材，经过高温、高压等极端条件的作用，