药品存放管理制度.docx

药品存放管理制度

一、总则

1.制定目的：为规范药品全生命周期存放管理，保障药品质量稳定、存储安全，杜绝变质、过期、错发、滥用及安全事故发生，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》《危险化学品安全管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合本单位（医疗机构、药品经营企业、生产企业等，可根据实际属性调整）药品使用、经营、存储实际情况，制定本制度。

2.适用范围：本制度适用于本单位所有药品的入库验收存放、在库养护、出库复核、特殊药品专项管理、存放区域安全管控及相关人员作业的全流程管理，涵盖常规西药、中成药、中药饮片、化学原料药、生物制品