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药品管理制度

一、总则

1.制定目的

为规范药品全生命周期管理，保障临床用药安全、有效、经济，防范药品流通、使用环节的质量风险与合规风险，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品经营质量管理规范》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规及行业规范，结合本机构实际运营需求，制定本制度。

2.适用范围

本制度适用于本机构内所有药品的采购、验收、储存、养护、调配、发放、使用、不良反应监测、销毁及涉药人员管理等全流程环节，覆盖药学部、临床科室、采购部门、医务部门、护理部门、后勤保障部门、质量管理部门等所有涉药相关部门。

3.管理原则

药品管理坚持“质量优先、全程管控、权责清