中药房工作制度.docxVIP

中药房工作制度

一、总则

本制度旨在规范中药房日常运营与管理，确保药品质量，保障患者用药安全有效，提升服务质量。凡在本中药房从事药品采购、验收、储存、调剂、养护及相关管理工作的人员，均须严格遵守本制度。中药房工作应遵循“安全第一、质量为本、规范操作、服务患者”的原则，继承和发扬中医药传统特色，同时积极适应现代医药管理要求。

二、药品采购与验收

（一）药品采购

中药房应根据临床需求、库存情况及药品有效期，制定合理的采购计划。采购渠道必须选择具有合法资质的药品生产企业或经营企业，确保药材来源可追溯。优先采购道地药材及质量优良的饮片，对紧缺或特殊品种，应提前做好预案。采购人员须对供应商资质进行严格审核，并签订质量保证协议。

（二）药品验收

药品到货后，应由专人负责验收。验收时需核对药品名称、规格、产地、数量、批号、生产日期、有效期、包装完整性及合格证明文件等。对中药材及饮片，应重点检查其外观性状、气味、有无虫蛀、霉变、杂质等质量问题。验收合格的药品方可入库，并及时登记入账；不合格药品应坚决拒收，并做好记录，及时与供应商联系处理。

三、药品储存与养护

（一）储存条件

中药房应具备适宜的储存场所，根据药品性质分类存放。需避光、防潮、防虫、防鼠、防火、防霉变。常温、阴凉、冷藏等不同储存要求的药品应分区、分柜存放，并配备必要的温湿度调控设备及监测记录装置。毒性中药、麻醉中药、精神药品等特殊管理药