永生医药药材公司医疗器械质量管理制度实用版.pdfVIP

围场满族蒙古族自治县

否包括准备采购的产品许可证过期超出产品范围不得购入没有年检记录或年检有不良记录的应查明原因否则不得购入供货方应提供医疗器械产品注册证及其附件医疗器械生产制造许可表的复印件并加盖企业印章产品注册证过期或超出生产制造认可表批准范围的医疗器械产品

永生医药药材有限责任公司

医疗器械

质量管理制度

亡性质恶劣影响很坏的企业负责人和质量管理负责人应在小时内报告当地食品药品监督管理局其余重大质量事故于发生后三日内向当地食品药品监督管理局汇报发生质量事故药店员工要在企业负责人领导下及时慎重从速处理及时调查事故发生的时间地点相关人员和部门事故

拟制：

审核：

批准：

执行日期：二O一O年三月十六日

产品销售前应进行复核和质量检查对顾客反映的问题及时处理解决售