血液药理2010精品课件.pptVIP

;Contents;1、定义:能通过干扰机体生理性凝血过程的某些环节而阻止血栓的形成和已形成的血栓的进一步发展的药物.;;BloodVesselInjury;第一节抗凝血药;;［化学结构］

;1、口服不被吸收，常静脉给药，作用维持3-4h.

2、血浆蛋白结合率高约为80%，大部分在肝脏代谢经网状内皮系统破坏，极少以原形从尿排出。

3、肝素t1/2约为1h，可随给药剂量增加延长.?

4、本药不通过胸膜、腹膜、胎盘屏障、不经乳汁分泌。

;药理作用

;heparin;激活;药理作用;临床应用：;;;不良反应;不良反应;低分子量肝素

;香豆素类;双香豆素（dicoumarol）;体内过程;抑制维生素K由环氧化物转化为氢醌型，

阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ羧化作用;作用特点

;临床应用;不良反应;药物相互作用

;小结

;;第三节纤维蛋白溶解药;;链激酶streptokinase

[药理作用]

溶栓间接激活纤溶酶

链激酶＋谷氨酸纤溶酶链激酶－纤溶酶原复合物