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第7版临床药理学临床药代动力学

目录

02

药代动力学原理

01

基础概念

03

药效动力学原理

04

临床评估方法

05

治疗应用策略

06

特殊人群考虑

基础概念

01

学科定义

涵盖药物跨膜转运机制（如被动扩散、主动转运）、血浆蛋白结合率、首过效应等吸收特性，以及代谢酶系统（如CYP450）、肝肾排泄途径等消除过程，同时涉及特殊人群（肝肾功能异常者、老年人）的药代特征。

研究范畴

应用领域

包括新药研发中的剂量优化、治疗药物监测（TDM）、生物等效性评价及药物相互作用预测，为个体化给药方案设计提供理论依据。

临床药代动力学是应用动力学原理与数学模型，定量描述药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）动态规律的学科，其核心在于分析药物浓度随时间变化的函数关系。

定义与范围

将机体抽象为中央室（血液/高灌注组织）与周边室（低灌注组织）的数学划分，用于描述药物在体内的分布动力学，如一室模型（快速平衡）和二室模型（分布相与消除相分离）。

房室模型

理论上的药物均匀分布所需体液容积，用于评估药物在组织中的分布程度，高Vd值提示药物广泛分布于外周组织。

表观分布容积（Vd）

指单位时间内机体清除药物的血浆容积，反映肝肾功能对药物消除效率的影响，计算公式为剂量/AUC（血药浓度-时间曲线下面积）。

清除率（CL）

血浆药物浓度下降50%所需时间，是制定给药间隔的关键参数，受清除率和分布