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药品储存管理规定

一、概述

药品储存是确保药品质量、安全性和有效性的关键环节。规范的储存管理能够防止药品变质、失效或被污染，保障用药安全。本规定旨在明确药品储存的标准操作流程、环境要求、人员职责及应急措施，适用于所有药品储存区域的日常管理。

二、储存环境要求

（一）储存区域设置

1.药品储存区域应独立、封闭，远离易燃易爆物品、腐蚀性物质及其他可能污染药品的环境。

2.根据药品特性，合理划分储存区域，如常温区、阴凉区（温度≤20℃）、冷库（2℃～8℃）等。

（二）环境控制标准

1.温度：

-常温区：10℃～30℃，相对湿度45%～75%。

-阴凉区：≤20℃，相对湿度50%～75%。

-冷库：2℃～8℃，相对湿度90%～95%。

-温湿度应使用专用监测设备（如温湿度计、记录仪）实时监控，每日记录，异常及时调整。

2.湿度：

-使用除湿设备或加湿设备维持相对湿度稳定，避免药品受潮或干燥。

3.通风：

-保持储存区域通风良好，定期清理灰尘和杂物。

（三）照明与防虫

1.照明应充足、稳定，避免直射药品，避免使用荧光灯等可能产生紫外线的光源。

2.安装纱窗、风幕机等防虫设施，定期检查，防止昆虫、鼠类进入。

三、药品分类与摆放

（一）分类储存原则

1.按药品性质分类：处方药与非处方药、内服与外用药品、易混淆药品分开存放。