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肿瘤科设备使用安全登记制度

一、总则

设备安全登记是放疗质量保证（QA）体系的基石，也是追溯医疗行为、界定法律责任的核心依据。本制度旨在通过标准化的登记流程，强制落实放疗设备（含直线加速器、模拟定位机、后装机等）使用前、中、后的全生命周期安全检查，消除因设备带病运行、操作违规或环境异常导致的辐射安全事故与医疗质量隐患。凡在肿瘤科区域内从事医疗、护理、技术、维修及保洁工作的人员，必须严格遵守本制度规定的登记与核查要求。

二、管理职责

清晰的责任划分是安全制度落地的先决条件，任何环节的责任模糊都可能导致监管真空。

科主任

职责：作为科室设备安全第一责任人，负责审批本制度及配套表单，每季度组织1次设备安全使用专项检查，并在科务会上通报检查结果。

动作：签字确认《年度设备安全责任状》，对重大设备安全事故承担领导责任。

设备管理员（通常由物理师或主管技师担任）

职责：负责日常登记表单的发放、回收与归档保存，每日9:30前完成前一日所有登记表的审核（签字确认）。

动作：发现登记漏项或记录异常（如“联锁测试”栏空白），必须在1小时内追溯当班操作人员并要求补录，若发现违规操作需立即上报科主任。

操作技师

职责：是设备使用安全登记的直接执行者，必须在每次开机治疗前完成《设备日常使用安全登记表》的填写，确保“未登记、不开机”。

动作：开机前逐项核对物理参数与环境状态，如发现异常需在“异常情