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2026年药品稳定性研究委托协议

一、协议主体信息

（一）委托方基本信息

甲方作为委托方，是依法持有对应药品生产资质或药品注册申报资质的合法主体，甲方基础信息预留填写位置如下，甲方：____________________，统一社会信用代码：____________________，住所地：____________________，项目对接联系人：____________________，有效联系方式：____________________。

（二）受托方基本信息

乙方作为受托方，是依法获得药品研究相关资质、具备对应检验检测能力的合规第三方研究机构，确认自身完全具备承接本次委托研究项目的全部软硬件条件，乙方基础信息预留填写位置如下，乙方：____________________，统一社会信用代码：____________________，住所地：____________________，项目对接联系人：____________________，有效联系方式：____________________。

二、委托研究背景与服务内容

（一）委托研究背景

甲方基于自身特定药品的研发迭代及后续注册申报合规需求，委托乙方针对指定品类药品开展符合国内药品监管部门最新要求的全周期稳定性研究服务，乙方确认已完全明晰甲方的核心研究诉求，双方经多轮充分磋商就所有合作细节达成完全一致的共识，自愿签署本协