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- 2026-08-27 发布于安徽
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遗传性球形红细胞增多症脾切除时;目录;目录;疾病概述：遗传性球形红细胞增多;定义与遗传特征：常染色体显性遗;发病机制：红细胞膜缺陷与脾脏破;临床表现：贫血、黄疸与脾肿大三;临床分型：轻型、中间型与重型的;脾切除治疗的核心价值与局限性;治疗原理：去除红细胞破坏的主要;疗效表现：血红蛋白回升与黄疸消;非根治性本质：球形红细胞持续存;手术替代方案探索：部分脾切除与;脾切除的严格指征与临床评估;重型患者标准：Hb≤80g/L;中间型患者的手术考量因素;贫血对生活质量与脏器功能的影响;髓外造血性肿块与胆石症的干预时;年龄因素在手术决
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