嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊疗指南2023.docx

嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊疗指南2023

一、定义与流行病学

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma,PHEO）起源于肾上腺髓质的嗜铬细胞，副神经节瘤（paraganglioma,PG）起源于肾上腺外交感或副交感神经节的嗜铬细胞，二者合称为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（pheochromocytomaandparaganglioma,PPGL）。PPGL可过度分泌儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压及多个器官功能损害，约10%~20%为转移性病变，早诊早治可显著改善预后。

我国PPGL年发病率为1.5~2.8例/10万人，普通高血压人群中PPGL患病率为0.2%~0.6%，难治性高血压人