NCCN临床实践指南：造血生长因子（2026.V2）.pptxVIP

NCCN临床实践指南：造血生长因子（2026.V2）精准用药与安全监控指南

目录第一章第二章第三章指南概述造血生长因子基础临床适应症标准

目录第四章第五章第六章用药方案与管理安全监控与处理总结与临床整合

指南概述1.

第二季度第一季度第四季度第三季度基因检测指标整合风险收益比再评估联合用药策略验证循证医学证据升级基于2024年NCCN指南新增的基因检测指标，本次更新重点优化了造血生长因子在肿瘤治疗中的个体化用药方案，通过生物标志物指导临床决策。针对化疗后骨髓抑制患者，系统评价了G-CSF、EPO等药物的治疗获益与潜在风险，更新了不同风险分层患者的用药阈值。新增免疫检查点抑制剂与造血生长因子联用的安全性数据，明确骨髓抑制叠加效应的管理方案。整合37项Ⅲ期临床试验数据（2019-2023），强化对TPO-RA类药物血栓事件关联性的Meta分析结论。背景与更新目的

适用范围与目标人群适用于接受骨髓抑制性化疗后出现中性粒细胞减少（ANC1.5×10?/L）的成年实体瘤患者，排除活动性骨髓纤维化病例。实体瘤化疗患者涵盖淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤患者的造血支持治疗，特别针对高强度化疗后的FN（发热性中性粒细胞减少）预防。血液系统恶性肿瘤明确肾小球滤过率（eGFR）30ml/min/1.73m2患者的EPO使用标准，需同步评估铁代谢状态及血栓风险。慢性肾病贫血

123明确划分临床诊疗、决策、