胆固醇基海藻酸衍生物载药微胶囊的制备与性能.docx

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摘要：本课题是研究胆固醇基改性的海藻酸衍生物载药载体，将亲水性较强的海藻酸与正丁基氢氧化铵（TBAOH）混合，使其发生中和反应，成为易溶于DMSO/DMF和四丁基氢氧化氟(TBAF)混合溶剂的海藻酸四丁基铵盐(TBA-Alginate)，再与氯化胆固醇发生亲核取代反应，成功破坏海藻酸钠(SA)分子内氢键，制成微晶结构改变，热稳定性下降，分子链灵活性增强的胆固醇基海藻酸衍生物(CAD)。通过红外（FI-TR)、核磁（1HNMR)、荧光（FM)、激光粒度和Zeta电位分析仪进行性能分析。结果表明，胆固醇基接枝成功，使CAD具有一定的胶体界面活性