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- 2026-08-28 发布于福建
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nccn临床实践指南:骨髓增生异常综合征(2026.v3)
目录
02
诊断标准
01
概述与背景
03
风险分层系统
04
治疗策略
05
支持性护理
06
随访与监测
概述与背景
01
疾病定义与流行病学特征
高白血病转化风险
MDS具有向急性髓系白血病(AML)转化的高风险,不同亚型的转化率差异显著,部分高危型患者转化率可达30%-40%。
无效造血与血细胞减少
核心病理表现为无效造血,即骨髓中虽有大量造血细胞,但这些细胞在成熟过程中凋亡或功能缺陷,导致外周血红细胞、白细胞或血小板中的一种或多种持续减少。
克隆性造血干细胞疾病
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特征是造血干细胞发生克隆性异常,导致骨髓无法有效生产成熟、功能正常的血细胞。
指南目的与适用范围
规范诊疗流程
本指南旨在为血液科医师提供MDS诊断、分型、预后评估及治疗的标准化建议,涵盖从低危到高危各亚型的全程管理策略。
个体化治疗决策
适用于新诊断、复发/难治性MDS患者的临床处置,强调基于国际预后评分系统(IPSS-R)的危险分层治疗选择。
多学科协作指导
包含支持治疗、药物治疗、造血干细胞移植等综合干预方案的推荐,涉及输血医学、感染控制、老年医学等多学科协作内容。
特殊人群管理
针对老年患者、治疗相关MDS、合并症患者等特殊人群提供差异化诊疗建议。
2026.v3关
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