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- 2026-08-28 发布于中国
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零售连锁总部新药品管理法和药品专业知识及专管药品培训试题带答案
零售连锁总部新药品管理法和药品专业知识及专管药品培训试题带答案
零售连锁总部新药品管理法和药品专业知识及专管药品培训试题带答案
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.新药品管理法规定,药品生产企业的生产许可证有效期为多少年?()
A.3年
B.5年
C.10年
D.15年
2.药品经营企业应当建立药品采购记录,记录内容包括哪些?()
A.药品名称、生产批号、有效期
B.药品名称、生产批号、采购价格
C.药品名称、供应商名称、采购数量
D.药品名称、供应商名称、采购价格、生产批号
3.药品零售企业销售处方药时,应当如何告知患者?()
A.无需告知患者
B.告知患者药品名称、用法用量
C.告知患者药品名称、适应症、禁忌症
D.告知患者药品名称、适应症、禁忌症、用法用量
4.药品不良反应监测报告的时限是多久?()
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.7日内
5.药品生产企业在生产过程中,发现药品存在安全隐患,应当如何处理?()
A.继续生产,及时报告
B.停止生产,及时报告
C.减少生产,及时报告
D.延迟报告,及时处理
6.药品经营企业销售过期药品,将受到怎样的处罚?
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