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群体性药物过敏应急处置预案

1.总则

1.1编制目的

群体性药物过敏事件往往具有突发性、同一诱因、短时间内多人发病的特征，极易导致医疗秩序混乱和资源挤兑，严重威胁患者生命安全。本预案旨在建立一套标准化的快速响应机制，确保在事件发生后的“黄金5分钟”内实现“停药、救生、隔离、上报”四同步，最大限度降低病死率和致残率，防止次生灾害扩大。

1.2适用范围

本预案适用于本院各院区、科室（含门诊输液室、住院病房、急诊科、血透中心、日间手术中心等）在诊疗活动中发生的，同一批次药品或同一给药途径导致3例及以上（含3例）患者出现急性过敏反应的突发事件。单例严重过敏反应（Anaphylaxis）参照《严重过敏反应抢救流程》执行，但若发现趋势苗头，应立即启动本预案。

1.3工作原则

生命至上，分秒必争：先救命后治病，先复苏后查因。

统一指挥，分级负责：启动应急代码后，全院资源归应急指挥部统一调度。

源头阻断，防微杜渐：在抢救个体的同时，必须立即切断致敏源，防止后续患者继续受害。

2.风险识别与分级

2.1致病机理与风险演化

群体性药物过敏通常由以下路径演化：

起因：药品生产质量问题（杂质超标）、药品储存变质（冷链断裂）、配伍禁忌（未查对的混合输液）、或特异质体质（如造影剂、碘剂、高敏抗生素）。

传播途径：集中输液时间段的同一批次药品分发、或同一护士操作台连续配药。

触发条件：药