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2026年病区药品交接班核对试题及答案

一、单项选择题（共25题，每题仅有1个正确选项，每题2分，共50分）

1.依据2025年12月国家卫生健康委药政司最新印发的《医疗机构病区药品交接班质控管理导则》2026年落地执行要求，病区常规药品交接班的双人核对工作，必须在接班人员到岗完成岗位交接后多长时间内全部完成，且不得占用临床患者诊疗处置的核心时间？

A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟

2.病区贮存的第一类精神药品、麻醉药品交接班核对环节，除常规核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、账物一致性外，2026年新增的强制核对核心溯源要素为以下哪一项？

A.药品外包装印刷的生产企业logo标识

B.每支/每片最小销售单元对应的国家药品追溯码全链条流转记录

C.药品的出库配送单据编号

D.药品入库时的药师签章记录

3.病区常备的肾上腺素、去甲肾上腺素等高危急救药品，2026版质控规则明确要求交接班核对时的效期预警阈值为距有效期不足多长时间，一旦触发阈值必须第一时间报送药事组完成近效期药品置换？

A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月

4.针对病区配备的重组人粒细胞刺激因子、甘精胰岛素等2-8℃冷链贮存的生物制剂，交接班时除核对品类、数量、效期外，必须额外核对的核心运行数据为以下哪一项？

A.近24小时冷链温控设备的连续温度记录，确认温度全程处于2-8℃区间无断