药事管理与法规)历年参考题库含答案详解(5套试题).docxVIP

药事管理与法规)历年参考题库含答案详解(5套试题)

药事管理与法规)历年参考题库含答案详解(5套试题)

药事管理与法规)历年参考题库含答案详解(5套试题)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产许可证有效期是多久？()

A.5年

B.10年

C.15年

D.无限期

2.药品经营企业在药品经营活动中，以下哪项行为是合法的？()

A.以低于成本价销售药品

B.擅自改变药品包装规格

C.销售过期药品

D.严格按照批准的经营范围和标准经营

3.医疗机构采购药品时，应优先选择以下哪种药品？()

A.品牌药品

B.新药

C.国产药品

D.价格低的药品

4.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.发现后立即报告

B.每月报告一次

C.每季度报告一次

D.每年报告一次

5.以下哪种药品属于处方药？()

A.阿司匹林

B.复方感冒药

C.维生素片

D.非处方止咳药

6.《药品管理法》规定，药品广告必须注明的内容不包括以下哪项？()

A.药品名称

B.生产厂家

C.药品批准文号

D.使用方法

7.药品批发企业应当建立药品追溯系统，以下哪种说法是错误的？()

A.追