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样品唯一性标识粘贴规范

1.总则

样品唯一性标识是检测数据可追溯性的物理锚点。标识一旦脱落、污损或错贴，后续所有检测数据都将失去与实物对应的法律效力——无论分析过程多么严谨，结论都无法用于质量仲裁、司法鉴定或监管执法。本规范的核心目标不是“把标签贴上去”，而是确保标识在样品全生命周期内始终可读、可溯、不可替换。

1.1适用范围

本规范适用于本实验室承接的全部检测样品，包括但不限于：

来样登记后的待检样品（原料、半成品、成品、环境样品、生物样品）；

前处理过程中的中间样品（消解液、萃取液、稀释液、衍生化产物）；

留存样品（留样库中的备查样品）；

质控样品（加标样品、平行样品、标准物质验证样品）；

分包样品及外部比对样品。

1.2规范性引用

下列文件中的条款通过本规范的引用而构成本规范的条款：

《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214—2017）

《检测和校准实验室能力的通用要求》（GB/T27025—2019/ISO/IEC17025:2017）

《实验室生物安全通用要求》（GB19489—2008）

《常用化学危险品贮存通则》（GB15603—1995）

1.3术语与定义

唯一性标识：由条码/二维码/数字编码构成的、在实验室信息管理系统（LIMS）中与样品信息一一绑定的物理标签，是样品身份的唯一载体。

样品全生命周期：从来样登记开