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医用压力设备定期巡检制度

适用范围与管理原则

医用压力设备是同时涉及特种设备安全、医疗质量安全与院感防控的高风险类设备，巡检失位直接关联爆炸、蒸汽灼伤、诊疗中断、交叉感染等恶性事件。本制度覆盖全院所有带压运行的医疗及配套设备，具体包括两类：一是纳入《特种设备目录》的承压类设备，含脉动真空压力蒸汽灭菌器（立式/卧式）、医用高压氧舱（空气加压/氧气加压）、中心供氧系统储氧罐/汇流排减压站、负压吸引系统真空罐、液氧储罐、洗衣房配套蒸汽发生器、口腔科无油空压机、检验科/病理科小型高压灭菌器；二是虽未纳入特种设备目录但带压运行的医疗配套设备，含正压防护头罩供气泵、内镜中心高压气/水枪、手术室吊塔供气稳压装置。所有上述设备的巡检、点检、校验、异常处置必须遵循“谁使用、谁负责日常点检，谁主管、谁负责专业巡检，谁维保、谁负责周期校验”的原则，任何科室和个人不得因诊疗繁忙、经费紧张等理由弱化巡检要求。

组织架构与责任划分

巡检责任的模糊交叉是医用压力设备漏检、假检的核心诱因，必须通过RACI矩阵明确每台设备的全链条责任主体，杜绝“人人有责、人人不负责”的管理真空。各主体的具体责任边界如下：

分管医疗安全/后勤的副院长为全院医用压力设备安全第一责任人，每季度组织1次压力设备安全专项研判会，审批年度巡检预算、校验计划与设备更新方案，发生Ⅰ级设备异常时必须在15分钟内到场协调处置。

医学工程科（设备科）为